（观察者网讯）据《纽约时报》当地时间4月2日报导，当天，美国食品药品监督管理局（FDA）同意了一种新冠病毒抗体检测的新方法。这种检测旨在测验患者是否在感染病毒后发生了抗体。
该测验在大约15分钟内就能得出成果，可是报导称，假如一个人有抗体并不能确保他对新冠病毒彻底免疫。一些被感染的人会发生激烈的免疫反响，有些人不会，科学家们也不知道对这种病毒的免疫力能继续多久。
有必要留意一下的是，3日，美国儿科急诊领域专家彼得（Peter Antevy）在推特上表明，自己在1月得了“流感”，但这次检测中，他查出了新冠抗体：“一月份的时分，我病得很重（像流感相同，但更严峻），两天没睡，简直要住进急诊室。今日我查看了我的新冠病毒抗体情况……IgG+（指曩昔感染过)。心境杂乱……明天会再测一次。”
推特截图
彼得还在推特中回复称，“现在这些产品在美国可以得到，此前就已经在我国广泛运用。我试着从我国进口这些东西来测验我在前哨的医护人员。我和制造商没有一点联系。一旦咱们收集了很多的数据，咱们很乐意在3周左右的时间里共享咱们的研究成果。”
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